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        注射用氨芐西林鈉氯唑西林鈉

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        注射用氨芐西林鈉氯唑西林鈉(Ampicillin Sodium and Cloxacillin Sodium for Injection),商品名舒安西林。適用于敏感菌所致的呼吸道感染胃腸道感染尿路感染軟組織感染心內膜炎腦膜炎敗血癥等。也可用于化膿性鏈球菌肺炎球菌與耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染

        本藥品被歸類到抗菌消炎藥其它抗菌消炎類咽喉炎其它類其它泌尿系統類等藥品分類。

        目錄

        注射用氨芐西林鈉氯唑西林鈉的副作用(不良反應)

        1、本品不良反應與青霉素相仿,以過敏反應較為常見。最常見的反應為皮疹,多發生于用藥后5天,呈蕁麻疹斑丘疹;亦可發生間質性腎炎過敏性休克偶見,一旦發生,必須就地搶救。 2、粒細胞血小板減少偶見于應用氨芐西林鈉的病人。 3、抗生素相關性腸炎少見。 4、少數病人出現血清轉氨酶升高及淤膽型黃疸。 5、嬰兒應用氨芐西林鈉后可出現顱內壓增高,表現為前鹵隆起。

        注射用氨芐西林鈉氯唑西林鈉禁忌癥

        1. 有青霉素類藥物過敏史青霉素皮膚試驗陽性患者禁用。

        2. 哺乳期婦女禁用。

        服用注射用氨芐西林鈉氯唑西林鈉須注意的事項

        1. 應用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗。

        2. 對一種青霉素過敏患者可能對其他青霉素類藥物青霉胺過敏

        3. 有哮喘濕疹枯草熱蕁麻疹過敏性疾病患者應慎用本品。

        4. 本品降低患者膽紅素血清蛋白結合能力,新生兒尤其是有黃疸者慎用本品。

        5. 傳染性單核細胞增多癥巨細胞病毒感染淋巴細胞白血病淋巴瘤患者應用本品時易發生皮疹,宜避免使用。

        6. 本品須新鮮配制。

        注射用氨芐西林鈉氯唑西林鈉的用法用量

        注意:同種藥品可由于不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

        1、肌內注射。一次0.5~1.0g,一日3~4次,每瓶加滅菌注射用水2~4ml溶解,深部肌肉注射。 2、靜脈滴注。一日2~~4g,可與各種輸液配伍,但如與葡萄糖輸液配伍,宜較快速度滴注,半小時內滴完,以免藥效降低。兒童按體重一日20~40mg/kg,分次給藥。

        注射用氨芐西林鈉氯唑西林鈉藥物相作用

        1. 本品與氨基糖苷類去甲腎上腺素間羥胺苯巴比妥維生素 B 族、維生素 C 等藥物存在配伍禁忌,不宜同瓶滴注。 2. 丙磺舒可減少氯唑西林腎小管分泌、延長本品的血清半衰期。 3. 阿司匹林磺胺藥抑制本品與血清蛋白結合,提高本品的游離血藥濃度。 4. 氨芐西林卡那霉素大腸埃希菌變形桿菌具有協同抗菌作用。 5. 本品宜單獨滴注,不可與下列藥物同瓶滴注:氨基糖苷類藥物、克林霉素磷酸酯鹽酸林可霉素多粘菌素 B 、琥珀氯霉素紅霉素腎上腺素、間羥胺、多巴胺阿托品葡萄糖酸鈣、維生素 B 族、維生素 C 、含有氨基酸的營養注射劑和琥珀酸氫化可的松等。 6. 別嘌醇可使氨芐西林皮疹反應發生率增加,尤其多見于高尿酸血癥。 7. 氨芐西林能刺激雌激素代謝或減少其肝腸循環,因而可降低口服避孕藥的效果。

        注射用氨芐西林鈉氯唑西林鈉成分或處方

        本品為復方制劑,其組份為氨芐西林鈉氯唑西林鈉

        注射用氨芐西林鈉氯唑西林鈉藥理作用

        本品中氨芐西林鈉廣譜半合成青霉素氯唑西林鈉為耐酸、耐酶半合成青霉素。本品具有氨芐西林鈉和氯唑西林鈉兩者的特點,既對革蘭陽性菌陰性菌有廣譜殺滅作用,又對耐青霉素的金黃色葡萄球菌有效。兩者合用可彼此加強作用和彌補各自單獨應用的不足。氨芐西林溶血性鏈球菌肺炎鏈球菌和不產青霉素酶葡萄球菌具較強抗菌作用,與青霉素相仿或稍遜于青霉素。氨芐西林對草綠色鏈球菌亦有良好抗菌作用,對腸球菌屬和李斯德菌屬的作用優于青霉素。氨芐西林鈉對白喉棒狀桿菌炭疽芽孢桿菌放線菌屬、流感嗜血桿菌百日咳鮑特桿菌、奈瑟菌屬以及除脆弱擬桿菌外的厭氧菌均具抗菌活性,部分奇異變形桿菌大腸埃希菌沙門菌屬和志賀菌屬細菌對本品敏感。對甲氧西林耐藥葡萄球菌無效。氨芐西林通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用氯唑西林具有耐酸、耐青霉素酶的特點,對革蘭陽性球菌和奈瑟菌有抗菌活性,對葡萄球菌屬(包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌)產酶株的抗菌活性較苯唑西林強,但對青霉素敏感葡萄球菌和各種鏈球菌的抗菌作用較青霉素為弱,對甲氧西林耐藥葡萄球菌無效。

        注射用氨芐西林鈉氯唑西林鈉貯藏方法

        密閉,在干燥處保存。

        市場上的注射用氨芐西林鈉氯唑西林鈉

        參看

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