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        大環內酯類抗生素

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        大環內酯類抗生素(macrolide antibiotics),一族化學結構均有一個大內酯環的共同核心,皆為微堿性、微溶于水,且抗菌作用相似的抗生素。該族抗生素主要抗革蘭氏陽性細菌及某些革蘭氏陰性細菌。隨著軍團菌感染發病率的增高,紅霉素的抗軍團菌作用受到重視。此類抗生素中,中國現階段使用較多的有:紅霉素阿奇霉素羅紅霉素、克拉霉素等。

        目錄

        抗菌機理及抗菌作用

        大環內酯類抗生素抗菌譜廣,對大多數革蘭陽性菌、部分革蘭陰性菌及一些非典型致病菌(支原體、衣原體等)均有效。大環內酯類能不可逆的結合到細菌核糖體50S亞基上,通過阻斷轉肽作用及mRNA位移,選擇性抑制蛋白質合成?,F認為大環內酯類可結合到50S亞基23SrRNA的特殊靶位,阻止肽酰基tRNA從mRNA的“A"位移向”P“位,使氨?;鵷RNA不能結合到”A“位,選擇抑制細菌蛋白質的合成;或與細菌核糖體50S亞基的L22蛋白質結合,導致核糖體結構破壞,使肽酰tRNA在肽鍵延長階段較早地從核糖體上解離。由于大環內酯類在細菌核糖體50S亞基上的結合點與克林霉素和氯霉素相同,當與這些藥物合用時,可發生相互拮抗作用。

        隨著大環內酯類抗生素臨床應用的增多,細菌對其耐藥性日益增加。大環內酯類抗生素之間存在交叉耐藥性,即對大環內酯類一個成員耐藥的菌株也對此類藥物的其他成員耐藥,但并不完全。例如肺炎支原體現在對紅霉素耐藥率較高,但用羅紅霉素阿奇霉素效果還是可以,有時菌株對該類藥物耐藥均較明顯,此時應該更換其他類抗菌藥物,比如喹諾酮類等。耐藥通常由質粒編碼,耐藥機制較多,簡單來講包括:

        具體耐藥機制可參看8年制《藥理學》。

        分類

        大環內酯類藥物迄今為止已有三代。

        第一代 第二代 第三代
        主要藥物 紅霉素地紅霉素、麥白霉素、交沙霉素、乙酰螺旋霉素、麥迪霉素 羅他霉素羅紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素、美歐卡霉素、氟紅霉素 泰利霉素、喹紅霉素
        臨床運用 主要用于治療耐青霉素G金黃色葡萄球菌引起的嚴重

        感染及對β內酰胺類抗生素過敏的患者

        廣泛用于治療呼吸道感染的一線藥物 同左
        臨床特點 療效肯定,無嚴重不良反應,但對胃酸不穩定,

        生物利用度低,且胃腸道反應較多

        提高了生物利用度,抗菌活性更強,毒性低,副作用少 對第一、第二代大環內酯類耐藥菌有良好效果,抗菌譜

        若按照化學結構分:

        副反應

        紅霉素口服制劑可引起惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉胃腸道癥狀。應用紅霉素月桂酸酯可出現肝損害,表現為肝腫大黃疸、嗜酸粒細胞增多轉氨酶升高,停藥后可恢復正常,肝組織活檢示肝內膽汁瘀積而無肝細胞壞死。靜脈滴注紅霉素乳糖酸鹽可發生靜脈疼痛或靜脈炎。應用紅霉素時,偶有(0.5%)藥物熱皮疹過敏反應。當靜脈大劑量給藥或合并肝、腎功能減退者用藥時偶有耳鳴和暫時性聽覺障礙。口服紅霉素也有發生偽膜性腸炎者。嬰兒口服紅霉素月桂酸酯后可出現增生幽門狹窄。應用紅霉素期間尿中兒茶酚胺、17-羥固醇血清轉氨酶有增高現象,血清葉酸和尿雌性醇也有降低者。 口服柱晶白霉素、 麥迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素和交沙霉素的副作用主要為胃腸道反應,如惡心、嘔吐、中上腹不適、腹瀉、食欲減退等。

        臨床應用

        此類抗生素主要適用于革蘭氏陽性球菌所致的扁桃體炎猩紅熱、丹毒、大葉肺炎等,也用于肺炎菌質體肺炎、軍團病彎曲菌腸炎、白喉帶菌者以及 L型細菌所致的復發性尿路感染等??诜苿┭帩舛容^低,僅適于輕度感染。

        大環內酯類藥物列表

        參看

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