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        血管外皮細胞瘤

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        血管外皮細胞瘤起源于骨血管外皮細胞惡性腫瘤,根據病理改變,分為侵襲性血管外皮細胞瘤和低分化的惡性血管外皮細胞瘤。該腫瘤極為罕見,國內外只有20余例報道。WHO統計,僅占原發性骨腫瘤的0.16%,比內皮細胞瘤更少見。

        1.臨床表現

        該腫瘤多發于21~30歲的青年人,好發于骨盆股骨,也有見于椎骨肋骨鎖骨的報道。

        癥狀主要表現為疼痛,鈍痛常持續數月。有部分患者以無痛腫塊為首發癥狀。另有患者是在發生病理性骨折后發現的。文獻報道個別病例出現高血壓低血糖

        2.影像學檢查

        X線表現主要是發現腫瘤侵蝕干骺端或骨干,為蟲蝕樣、斑片樣、泡沫樣溶骨性改變。邊界不清,腫瘤侵蝕骨皮質使之變薄,或形成軟組織包塊。偶有反應性皮質增生

        3.病理改變

        肉眼見腫瘤呈暗紅色,質軟、無包膜,鏡下見腫瘤由新生血管與間質組成,血管口徑大小不一,內皮細胞形態正常。外皮細胞間變、增生,不規則地排列于血管周圍,并壓迫血管。外皮細胞為圓形、橢圓形或紡錘形,胞核大深染,染色質細致,胞漿豐富,嗜酸性,而惡性細胞核大小不一,異型性明顯,分裂像多見,胞漿嗜銀染色。可見網狀纖維散布細胞間。

        4鑒別診斷

        臨床上、要與骨肉瘤纖維肉瘤滑膜肉瘤軟骨肉瘤、轉移瘤鑒別。

        5治療及預后

        治療方法與血管內皮細胞瘤相似,手術廣泛切除瘤骨,輔儀以化療、放療。預后一般較相應的血管內皮細胞瘤要好。

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