暗色絲孢霉病
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暗色絲孢霉病(phaeohyphomycosis)是一組暗色真菌引起的以組織中有暗色菌絲為特征的皮膚、皮下組織或系統性感染。1974年Ajello提出此命名。暗色絲孢霉病在世界各地都有散在病例報道，但多見于熱帶。近年來在我國山東、東北和湛江等地有散發病例報道。致病途徑主要是外源性感染和條件致病性感染。感染途徑可能是病原菌經皮膚破損處植入或吸入真菌孢子。臨床表現為淺潰瘍、瘀斑、褐黑色斑或疣狀增生，自覺微癢或輕度脹痛，有的可無自覺癥狀。靠真菌學檢查和組織病理檢查診斷。大多對抗真菌藥物不敏感，療效欠佳。
目錄 |
暗色絲孢霉病的病因
(一)發病原因
是由暗色真菌引起的以組織中有暗色菌絲為特征的皮膚、皮下組織或系統性感染。
(二)發病機制
致病途徑主要是外源性感染和條件致病性感染。感染途徑可能是病原菌經皮膚破損處植入或吸入真菌孢子。
暗色絲孢霉病的癥狀
患者多見于戶外工作和常與此類腐物接觸者。可表現為淺潰瘍、瘀斑、褐黑色斑或疣狀增生，自覺微癢或輕度脹痛，有的可無自覺癥狀。皮下組織型暗色絲孢霉病常有孤立、深在的皮下或肌肉的膿腫或囊腫，皮損可呈杏核大或數厘米，甚至整個胸部大片斑塊。系統性暗色絲孢霉病此型可由皮膚或皮下組織暗色絲孢霉病播散至淋巴結、肺、腦及膽囊等所致，亦可無皮膚損害，初發即淋巴結或血液播散。
本病可以分以下幾種類型：
1.皮膚淺表型暗色絲孢霉病 包括掌黑斑和黑毛結節病。可表現為淺潰瘍、瘀斑、褐黑色斑或疣狀增生，自覺微癢或輕度脹痛，有的可無自覺癥狀。
掌黑斑是掌和跖部發生棕色至黑色無鱗屑性斑片。偶可波及頸、胸等部。黑毛結節病是毛干上形成卵圓形小結節，堅硬如石，像虱卵般懸掛或包被于毛干，呈黑色。肉眼不易看清楚。用手指搓摸，猶如沙粒。主要侵犯頭發，其次也見于眉毛和睫毛。
角膜感染表現為角膜有菌苔或潰瘍，患者自覺畏光、流淚和視力障礙。淚腺感染時表現為淚道阻塞、溢膿，局部有肉芽腫損害。
2.皮下組織型暗色絲孢霉病 常有孤立、深在的皮下或肌肉的膿腫或囊腫，皮損可呈杏核大或數厘米，甚至整個胸部大片斑塊。此時皮膚常受累呈褐紅色或灰黑色，捫之有浸潤感，表面粗糙，一般不破潰，活檢時可見皮下組織有稀薄膿液，囊腫內有滲出液，若囊腫壁切除不全、留有竇道，可長期不愈。
3.系統性暗色絲孢霉病 此型可由皮膚或皮下組織暗色絲孢霉病播散至淋巴結、肺、腦及膽囊等所致，亦可無皮膚損害，初發即淋巴結或血液播散。腦暗色絲孢霉病的發病較急。本型預后差，常導致死亡。
根據皮損表現，真菌學檢查和組織病理檢查診斷不難。
暗色絲孢霉病的診斷
暗色絲孢霉病的檢查化驗
真菌學檢查：取各種不同損害處膿液和組織液，以10%氫氧化鉀溶液處理后，鏡下可見各種不同形態棕色和黑褐色菌絲與酵母樣孢子，未見厚壁孢子(壁磚狀體)。取組織和膿液培養，可生長出褐色和黑色絨毛樣或酵母樣菌落。
HE染色中可查到多數分隔、黑色壁的菌絲，直徑為1.5～3μm，偶見可分支或酵母樣芽生孢子，菌絲周圍有炎性細胞或多核巨細胞浸潤，無厚壁孢子(壁磚狀體)。
活檢時可見皮下組織有稀薄膿液，囊腫內有滲出液，若囊腫壁切除不全、留有竇道。
暗色絲孢霉病的鑒別診斷
暗色絲孢霉病的并發癥
角膜感染表現為角膜有菌苔或潰瘍，皮下組織型暗色絲孢霉病可見皮下組織有稀薄膿液，囊腫內有滲出液，若囊腫壁切除不全、留有竇道，可長期不愈。
暗色絲孢霉病的預防和治療方法
預防：注意提高機體免疫，特別是細胞免疫，可使用免疫調節藥物。
暗色絲孢霉病的西醫治療
1.局部治療 對于局限性皮膚、皮下損害以及角膜炎和鼻竇炎宜手術切除，但要完整，避免再次植入菌體。此外，也可以應用局部加熱療法。
黑毛結節病常用治療方法為將毛發剃光，或每天清洗毛發，用手刮去結節。可在剃除毛發后再用一些抗真菌劑(如0.05%氯化汞、6%水楊酸、12%苯甲酸、3%硫磺或2%甲醛溶液)，即可治好。亦可用含酮康唑和二硫化硒的藥液洗滌病發。
掌黑斑局部治療常可收效。咪唑類霜劑效果尤佳，每天外涂2～3次，歷2周即可。咪康唑、克霉唑霜對足旁及足底皮損的治療有效。咪康唑對足部皮損的治療有效。角質溶解劑(如10%硫磺霜、6%水楊酸、12%苯甲酸軟膏或酊劑)對本病的治療常有效。
2.系統治療 適于系統性損害、手術無法切除的病例。大多對抗真菌藥物不敏感，療效欠佳，需要長期、大量服藥。對外瓶霉引起的感染，氟胞嘧啶、氟康唑和兩性霉素B效果較好。毛樣枝孢霉感染僅對氟胞嘧啶較敏感，可與兩性霉素B合用。最近，伊曲康唑和特比萘芬也用于本病治療，但仍需積累經驗。
預后：
系統性暗色絲孢霉病預后差，常導致死亡。
暗色絲孢霉病吃什么好？
不論是感染性或非感染性的皮膚病，只要皮膚有搔癢癥狀或炎性病變，在飲食上一般都要慎用海味、蛋類、豆類以及刺激性飲食，其它動物蛋白質，癥狀嚴重時也不宜多用。食鹽因有潴留水納使癢感和炎癥加劇的弊端，所以炎癥嚴重時應取清淡飲食。飲食對皮膚病的防治關系密切。
參看
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