肌張力降低
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肌張力降低是指肌細胞相互牽引產(chǎn)生的力量降低，使肌肉不能正常活動。肌肉靜止松弛狀態(tài)下的緊張度稱為肌張力。肌張力是維持身本各種姿勢以及正常運動的基礎，并表現(xiàn)為多種形式。肌張力降低會嚴重影響人的生活。
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肌張力降低的原因
可以分為原發(fā)性和癥狀性兩類。(1)原發(fā)性肌張力降低最常見來自遺傳因素。可能是由于遺傳因素導致黑質(zhì)紋狀通路中，酪胺酸羥化酶或生物蝶呤功能障礙。(2)癥狀性肌張力降低：代謝障礙、變性、炎癥、腫瘤等均可引起癥狀性肌張力異常。本病僅有少數(shù)的神經(jīng)病理研究，未有肯定的結(jié)論。
肌張力降低的診斷
肌肉無力，不能帶動相應關(guān)節(jié)運動。肌肉不能正常活動，肌肉所牽動的關(guān)節(jié)活動有障礙。
肌張力降低的鑒別診斷
肌張力減低：肌張力低下指肌肉阻抗降低，并常常伴有關(guān)節(jié)過度伸展及腱反射減弱。
全身肌張力障礙：全身性肌張力障礙(變形性肌張力障礙,舊稱扭轉(zhuǎn)性痙攣)是一種罕見的進行性綜合征，其特征是扭轉(zhuǎn)性的不自主動作，造成持續(xù)的，往往很怪異的姿勢.癥狀通常開始出現(xiàn)在兒童時代。表現(xiàn)為行走時足部內(nèi)翻并固定于跖屈位。全身性肌張力障礙往往具有遺傳性，主要的遺傳型式是常染色體顯性遺傳伴部分外顯率，在先驗病人的家系中有些看來“未得病”的成員往往是本病頓挫型的病例。在若干家族中，致病基因看來是定位于染色體9q。本病的病理解剖基礎不明.。本病最為嚴重的形式表現(xiàn)出毫不容情的穩(wěn)步進展加重的病程，癥狀十分嚴重的病例可能經(jīng)常處于全身扭轉(zhuǎn)形成的奇特的固定的姿勢中。精神與思維功能通常保持正常。
偏身肌張力障礙(hemidystonia)：系指同側(cè)上下肢的肌群受累，多為繼發(fā)性原因所造成的。血電解質(zhì)、藥物、微量元素及生化檢查，有助于病因診斷及分類。1.CT或MRI檢查 對鑒別診斷有意義。2.正電子發(fā)射斷層掃描(PET)或單光子發(fā)射斷層掃描(SPECT)可顯示腦部某些生化代謝情況，對診斷頗有意義。3.基因分析 對確診某些遺傳性肌張力障礙疾病有重要意義。
節(jié)段性肌張力障礙：表現(xiàn)節(jié)段性分布特點，如顱-頸部肌張力障礙，上肢伴或不伴中軸、頭頸部肌張力障礙，下肢伴或不伴軀干肌張力障礙，軀干-頸部(不影響頭面部)肌張力障礙等。節(jié)段性肌張力障礙是肌張力障礙綜合征中的一類!
局限性肌張力障礙：肌張力障礙綜合征(dystonic syndrome)簡稱肌張力障礙(dystonia)，是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮，引起以肌張力異常動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征，具有不自主性和持續(xù)性特點。盡管名為肌張力障礙綜合征，但肌張力的變化不引人注意，而引人注意的是異常的體位姿勢和不自主的變換動作。肌張力障礙可影響受累肢體的正常運動幅度、范圍、速度和肌肉的硬度等。
肌肉無力，不能帶動相應關(guān)節(jié)運動。肌肉不能正常活動，肌肉所牽動的關(guān)節(jié)活動有障礙。
肌張力降低的治療和預防方法
需到正規(guī)醫(yī)院檢查并根據(jù)病因進行相關(guān)治療。
參看
- 異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良
- 小兒馬方綜合征
- 小兒糖原貯積病Ⅳ型
- 小兒糖原貯積病Ⅶ型
- 小兒糖原貯積病Ⅴ型
- 小兒糖原貯積病Ⅸ型
- 癱瘓
- 小兒良性先天性肌弛緩綜合征
- 神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病
- 小兒丙酸血癥
- 小兒甲基丙二酸血癥
- 小兒磷酸酶過少癥
- 小兒帕套綜合征
- 新生兒休克
- 糖原貯積病
- 肌張力異常
- 新生兒膽紅素腦病
- 新生兒缺氧缺血性腦病
- 神經(jīng)元蠟樣脂褐質(zhì)沉積癥
- 眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙
- 肌張力障礙綜合征
- 多巴反應性肌張力障礙
- 小兒脊髓性肌萎縮
- 小兒變形性肌張力障礙
- 小兒低鈉血癥
- 全身癥狀
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